CeGaT GmbH
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. Dirk Biskup, Dr. Dr. Saskia BiskupInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Als mittelständischer Dienstleister im Bereich der Medizin und Biotechnologie wird hier die Entschlüsselung von Erbinformationen und die medizinische Interpretation der Daten angeboten.
Sprechzeiten
nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
Kontakt
Information
07071 5654455
07071 5654456
info@cegat.de
Webseite
https://www.cegat.de/
Sprachen
Deutsch
Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Pfeiffer syndrome
Cockayne syndrome type 2
Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
Cockayne syndrome type 1
Cockayne syndrome type 3
Antenatal Bartter syndrome
Bartter syndrome type 3
Infantile spasms syndrome
Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 15
Angelman syndrome due to maternal 15q11q13 deletion
Bohring-Opitz syndrome
Bartter syndrome with hypocalcemia
Fabry disease
Cockayne syndrome
Bartter syndrome type 4
Leigh syndrome with leukodystrophy
Hypopituitarism-postaxial polydactyly syndrome
Alport syndrome
Leigh syndrome with nephrotic syndrome
Crouzon syndrome
Angelman syndrome
Muenke syndrome
Antley-Bixler syndrome
Fanconi anemia
Keratoderma hereditarium mutilans
Wilson disease
Stickler syndrome type 2
Stickler syndrome type 1
Lafora disease
Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Rett-Syndrom
Duane-Retraktionssyndrom
Leigh-Syndrom - Kardiomyopathie
Leigh-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom Typ 1
COFS-Syndrom
Dursun-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom Typ 3
Pfeiffer-Syndrom Typ 2
Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Partington-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom
Bartter-Syndrom
Alport-Syndrom, X-chromosomales
Alport-Syndrom, autosomal-rezessives
Alport-Syndrom, autosomal-dominantes
CHARGE-Syndrom
Usher-Syndrom Typ 3
Stargardt-Krankheit
Stickler-Syndrom
Muskeldystrophie Typ Becker
Muskeldystrophie Typ Duchenne
Meckel-Syndrom
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Angelman-Syndrom durch Imprinting-Defekt in 15q11-q13
Angelman-Syndrom durch Punktmutation
9.05513848.5381605CeGaT GmbH
Zuletzt bearbeitet:
25.10.2022