SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. Dirk Biskup, Dr. Dr. Saskia Biskup
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Als mittelständischer Dienstleister im Bereich der Medizin und Biotechnologie wird hier die Entschlüsselung von Erbinformationen und die medizinische Interpretation der Daten angeboten.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik

Kontakt

Information
07071 5654455
07071 5654456
info@cegat.de
Webseite https://www.cegat.de/

Adresse

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Pfeiffer syndrome Cockayne syndrome type 2 Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Cockayne syndrome type 1 Cockayne syndrome type 3 Antenatal Bartter syndrome Bartter syndrome type 3 Infantile spasms syndrome Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 15 Angelman syndrome due to maternal 15q11q13 deletion Bohring-Opitz syndrome Bartter syndrome with hypocalcemia Fabry disease Cockayne syndrome Bartter syndrome type 4 Leigh syndrome with leukodystrophy Hypopituitarism-postaxial polydactyly syndrome Alport syndrome Leigh syndrome with nephrotic syndrome Crouzon syndrome Angelman syndrome Muenke syndrome Antley-Bixler syndrome Fanconi anemia Keratoderma hereditarium mutilans Wilson disease Stickler syndrome type 2 Stickler syndrome type 1 Lafora disease Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. Jean Rett-Syndrom Duane-Retraktionssyndrom Leigh-Syndrom - Kardiomyopathie Leigh-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 COFS-Syndrom Dursun-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom Retinitis pigmentosa Partington-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Bartter-Syndrom Alport-Syndrom, X-chromosomales Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes CHARGE-Syndrom Usher-Syndrom Typ 3 Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Muskeldystrophie Typ Becker Muskeldystrophie Typ Duchenne Meckel-Syndrom Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Angelman-Syndrom durch Imprinting-Defekt in 15q11-q13 Angelman-Syndrom durch Punktmutation
9.05513848.5381605CeGaT GmbH
Zuletzt bearbeitet: 25.10.2022